Цефтрифин в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению цефтрифина в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка цефтрифина, взаимодействие с другими лекарствами, применение цефтрифина (порошок) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Цефтрифин
Международное название: Цефтриаксон
Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г
Показания к применению:
Атс классификация:
J Противомикробные средства для системного применения
J01 Антибактериальные средства для системного применения
J01D Прочие бета-лактамные антибиотики
J01D D Цефалоспорины третьего поколения
Фарм. группа:
Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Код АТС J01DD04
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
2 года. Не применять по истечении срока годности. Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и в течение 24 ч при хранении в холодильнике при температуре от 2° до 8°С.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

Состав цефтрифина в порошке

Один флакон содержит
Бір құтының ішінде

Активное вещество цефтрифина

цефтриаксона натрия – 1194,46 эквивалентно цефтриаксону 1000 мг
1194,46 мг натрий цефтриаксоны - 1000 мг цефтриаксонға барабар

Показания к применению порошка цефтрифина

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
  • перитонит
  • сепсис
  • менингит
  • холангит, эмпиема желчного пузыря
  • пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры
  • инфекции костей и суставов
  • инфекции кожи и мягких тканей
  • инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит)
  • гонорея
  • инфицированные раны и ожоги
  • профилактика послеоперационной инфекции
  • инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом
Сезімтал микроорганизмдер туғызған бактериялық жұқпаларда:
  • перитонитте
  • сепсисте
  • менингитте
  • холангитте, қуықтың эмпиемасында
  • пневмонияда, өкпе абсцесінде, плевра эмпиемасында
  • сүйек пен буындар жұқпасында
  • тері мен жұмсақ тіндер жұқпасында
  • несеп шығару жолдарының жұқпаларында (оның ішінде пиелонефритте)
  • созда
  • жұқпа түскен жаралар мен күюлерде
  • операциядан кейінгі жұқпалардың алдын алғанда
  • иммунитеті әлсіреген адамдардағы жұқпалы ауруларда

Противопоказания цефтрифина в порошке

  • повышенная чувствительность к цефтриаксону и к лидокаину, к пенициллинам
  • беременность (первый триместр) и период лактации
  • желчекаменная болезнь
  • гипербилирубинемия у новорожденных
  • недоношенные дети
  • цефтриаксонге және лидокаинге, пенициллиндерге жоғары сезімталдықта
  • жүктілікте (бірінші триместрінде) және лактация кезеңінде
  • өттас ауруында
  • жаңа туғандардың асқын билирубинемиясында
  • шала туған балаларға

Побочные действия порошка цефтрифина

Часто
  • диарея, тошнота, рвота, стоматит, глоссит, возможно развитие псевдохолетиаза
  • эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения
  • экзантема, аллергический дерматит, крапивница, отек, мультиформная эритема
Редко
  • повышение активности ферментов печени, боли в правом подреберье
  • лихорадка, анафилактические реакции
  • головная боль, головокружение
  • олигурия, увеличение содержания креатинина в сыворотке крови
  • микозы аногенитальной области
Очень редко
  • псевдомембранозный энтероколит
  • после внутривенного введения - флебит (можно избежать при медленном /в течение 2-4 мин/ введении препарата)
  • нарушение свертывания крови
Побочные эффекты, как правило, транзиторны и исчезают после отмены препарата.
Жиі
  • диарея, жүрек айнуы, құсу, стоматит, глоссит, псевдохолетиаздың өршуі мүмкін
  • эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитикалық анемия, тромбоцитопения
  • экзантема, аллергиялық дерматит, есекжем, ісіну, көп түрлі эритема
Сирек
  • бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауы, оң жақ қабырға астының ауыруы
  • қызбау, анафилактикалық реакциялар
  • бас ауыруы, бас айналуы
  • олигурия, қан сарысуындағы креатинин құрамының артуы
  • аногенитальді аймақтағы микоздар
Өте сирек
  • жалған мембранозды энтероколит
  • көктамырішіне енгізгеннен кейін - флебит (препаратты баяу/2-4 мин ішінде/ енгізгеннен кейін болғызбауға болады)
  • қан ұюының бұзылуы
Жағымсыз әсерлері әдетте өтпелі және препаратты тоқтатқаннан кейін кетеді.

Особые указания к применению

Препарат применяется только в условиях стационара. При применении Цефтрифина следует учитывать вероятность развития анафилактического шока. В случае его развития следует немедленно ввести внутривенно адреналин, а затем глюкокортикоидные средства.

При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме крови. При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

Следует учитывать, что иногда при УЗИ желчного пузыря отмечается наличие тени, указывающей на отложение осадков. Данный симптом исчезает после окончания или временного прекращения терапии цефтриаксоном. При болевом синдроме в подобных случаях не требуется хирургического вмешательства; проводят консервативное лечение.

Использование в педиатрии – исследования in vitro показали, что подобно другим цефалоспориновым антибиотикам цефтриаксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и, особенно у недоношенных новорожденных, применение цефтриаксона требует особой осторожности.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Препарат тек стационар жағдайында ғана қолданылады.

Цефтрифинді қолданған кезде анафилактикалық шоктың өршу ықтималдығы ескеру керек. Оның өршу жағдайында көктамыр ішіне адреналин, ал одан кейін глюкокортикоидты дәрілер енгізу керек.

Бір мезгілде болатын бүйрек және бауыр жеткіліксіздігінде препараттың қан плазмасындағы қанығу деңгейін ұдайы бақылап отыру керек. Ұзақ емдеген кезде шеткергі қан көрінісін, бауыр мен бүйректің функциональді көрсеткіштерін ұдайы қабылап отырған дұрыс.

Кейде өт қабын УДЗ кезінде шөгінді түскенін көрсететін сұлбалардың болуы байқалады. Бұл белгі цефтриаксонмен емді аяқтағаннан кейін немесе уақытша тоқтата тұрғанда жоғалып кетеді. Осындай жағдайларда ауыру синдромында хирургиялық араласу қажет емес; консервативті ем жүргізіледі.

Педиатрияда қолдану – in vitro жағдайларын тексерулер басқада цефалоспоринді антибиотиктер сияқты цефтриаксон қан сарысуының альбуминдерімен байланысқан билирубинді ығыстырып шығаруға қабылетті екенін көрсетті. Сондықтан асқын билирубинемиясы бар жаңа туған әсіресе шала туған балаларға цефтриаксонды қолдану айрықша сақтықты қажет етеді.

Көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабылетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді

Дозировка и способ применения

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.

Для взрослых и детей старше 12 лет: средняя суточная доза составляет 1-2 г цефтриаксона 1 раз/сут. В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенными микроорганизмами, суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Для новорожденных: до двухнедельного возраста доза составляет 20-50 мг/кг/сут.

Для грудных детей и детей до 12 лет: суточная доза составляет 20-80 мг/кг. Для детей c массой тела 50 кг и больше применяют такие же дозировки, как и для взрослых. Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии.

Длительность курса лечения зависит от характера заболевания.

При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста начальная доза составляет 100 мг/кг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза – 4 г. Для лечения гонореи доза составляет 250 мг, однократно внутримышечно. Для профилактики инфекций в предоперационном и послеоперационном периодах за 30-90 мин до операции вводят 1-2 г цефтриаксона. При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г. При выраженных нарушениях функции печени и почек, а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо следить за концентрацией цефтриаксона в плазме крови, т.к. у них может снижаться скорость его выведения.

Правила приготовления и введения препарата

Для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г препарата разводят 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Полученный раствор нельзя вводить внутривенно!

Для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г препарата разводят 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводят внутривенно медленно в течение 2-4 мин.

Для приготовления раствора для внутривенной инфузии 2 г препарата необходимо развести примерно 40 мл инфузионного раствора не содержащего соли кальция, например: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, 10% раствор глюкозы, 5% раствор фруктозы. Продолжительность внутривенной инфузии - 30 мин.
Препаратты бұлшықетке немесе көктамыр ішіне енгізеді.

Ересектер мен 12 жастан үлкен балаларға: орташа тәуліктік доза 1 рет/тәулік 1-2 г цефтриаксонды құрайды. Ауыр немесе орташа сезімтал патогенді микроорганизмдер туғызған жұқпалар жағдайында тәуліктік доза 4,0 г дейін арттырылуы мүмкін.

Жаңа туғандар үшін: екі апта толмағандарға доза 20-50 мг/кг/тәулік құрайды.

Емшектегі балалар мен 12 жасқа дейінгі балаларға: тәуліктік доза 20-80 мг/кг құрайды. Денесінің салмағы 50 кг және одан да көп балаларға ересектерге арналған дозаларды қолданады. Дене салмағының әр келісіне шаққанда 50 кг астам дозаларды көктамырішілік инфузия түрінде тағайындау керек.

Емдеу курсының ұзақтығы аурудың сипатына байланысты болады.

Емшектегі балалар мен жасы кіші балалардағы бактериялық менингитте бастапқы доза тәулігіне бір рет 10 мг/кг құрайды. Ең жоғарғы тәуліктік доза - 4 г.

Созды емдеуге арналған доза бұлшықетке бір рет енгізілетін 250 мг құрайды.

Операция алдындағы және операциядан кейінгі кезеңдердегі жұқпалардың алдын алу үшін операцияға дейін 03-90 минут бұрын 1-2 г цефтриаксон енгізеді.

Бүйрек жеткіліксіздігінде (клиренс креатининнің 10 мл/мин аз болғанда) цефтриаксонның тәуліктік дозасы 2 г аспауға тиіс. Бауыр қызметінің айқын бұзылуларында, сондай-ақ гемодиализде жүрген науқастардың қан плазмасындағы цефтриаксонның қанығу деңгейін бақылау керек, өйткені олардағы оның шығарылу жылдамдығы төмендейді.

Препаратты дайындау және енгізу ережелері
Бұлшық ет ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындау үшін 1 г препаратты 3,5 мл 1% лидокаин ерітіндісімен сұйылтады. Ерітіндіні бөксе бұлшықетіне тереңдетіп енгізеді. Алынған ерітіндіні көктамыр ішіне енгізуге болмайды!

Көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітіндіні дайындау үшін 1 г препаратты 10 стерильді дистилляцияланған суда сұйылтады және көктамырға баялатып 2-4 минуттың ішінде енгізеді.

Көктамыр ішіне инфузиялауға арналған ерітіндіні дайындау үшін 2 препаратты құрамында тұз жоқ инфузиялық ерітіндінің: мысалы, 0,9% натрий хлориді ерітіндісінің, 5% глюкоза ерітіндісінің, 10% глюкоза ерітіндісінің, 5% фруктоза ерітіндісінің шамамен 40 мл-нде сұйылтады. Көктамыр ішілік инфузияның ұзақтығы - 30 мин.

Взаимодействие с лекарствами

Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий, однако при одновременном введении с метронидазолом, фторхинолонами, ванкомицином, рифампицином (но не в одном шприце) увеличивается риск кристаллизации в мочевых путях. При одновременном применении с петлевыми диуретиками (например, фуросемид), нарушений функций почек не наблюдается. Раствор Цефтрифина фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков. Раствор Цефтрифина нельзя смешивать в одном шприце или капельнице с растворами других антибиотиков (химическая несовместимость).
Цефтриаксон мен аминогликозидтер көптеген грамтеріс бактериялар жөнінде синергизмге ие, дегенмен метронидазолом, фторхинолондармен, ванкомицинмен, рифампицинмен (бірақ бір еккіштің ішінде емес) бір мезгілде қолданғанда несеп шығару жолдарында кристал дану қаупі артады. Ілмектік диуретиктермен (мысалы, фуросемидпен) бір мезгілде қолданған кезде бүйрек қызметінің бұзылуы байқалмаған. Цефтрифин ерітіндісі фармацевтикалық тұрғыда басқадай антибиотиктердің ерітінділерімен сйымсыз. Цефтрифин ерітіндісін бір еккіште немесе тамшылатқышта басқадай антибиотиктердің ерітінділерімен араластыруға болмайды (химиялық тұрғыда сиымсыз).

Передозировка цефтрифиным в порошке

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Белгілері: сипатталған жағымсыз әсерлерінің күшеюі мүмкін.

Емдеу: белгілеріне қарай ем жүргізеді. Гемодиализ бен перитонеальді диализде тиімсіз.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При парентеральном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Площади под кривой «концентрация-время в сыворотке крови» при внутривенном и внутримышечном введении совпадают. Это означает, что биодоступность цефтриаксона при внутримышечном введении составляет 100%. При внутривенном введении цефтриаксон быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где свое бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему патогенов сохраняет в течение 24 ч.

Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином и это связывание обратно пропорционально концентрации: например, при концентрации препарата в сыворотке крови менее 100 мг/л связывание цефтриаксона с белками составляет 95%, а при концентрации 300 мг/л – только 85%. Благодаря более низкому содержанию альбуминов в интерстициальной жидкости концентрация цефтриаксона в ней выше, чем в сыворотке крови.

Проникновение в спинно-мозговую жидкость: у новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17% препарата, содержащегося в сыворотке крови, диффундирует в спинно-мозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 ч после внутривенного введения цефтриаксона в дозе 50-100 мг/кг массы тела его концентрация в спинно-мозговой жидкости превышает 1,4 мг/л. У взрослых, больных менингитом, через 2-25 ч после введения препарата в дозе 50 мг/кг массы тела концентрация цефтриаксона многократно превышала ту минимальную угнетающую дозу, которая необходима для подавления патогенов, наиболее часто вызывающих менингит.

Период полувыведения у взрослых людей составляет около 8 часов. У новорожденных – до 8 дней, у пожилых людей старше 75 лет средний период полувыведения составляет около 16 ч. У взрослых 50-60% цефтриаксона выводится в неизмененном виде с мочой, а 40-50% - также в неизмененном виде с желчью. У новорожденных примерно 70% введенной дозы выводится почками. При приеме внутрь цефтриаксон биотрансформируется в неактивный метаболит под влиянием кишечной микрофлоры.

При умеренных нарушениях функции почек или печени у взрослых фармакокинетика цефтриаксона почти не изменяется, период полувыведения незначительно удлиняется. Это связано с тем, что у пациентов с нарушениями функции почек компенсаторно увеличивается выведение цефтриаксона с желчью, а у пациентов с нарушениями функции печени компенсаторно усиливается выведение цефтриаксона почками.
Парентеральді енгізген кезде цефтриаксон тіндер мен организм сұйықтықтарына жақсы өтеді. «Қан сарысуындағы қанығу-уақыт» қисығы астындағы көлемі көктамыр ішіне және бұлшықетке енгізген кезде де сәйкес келеді. Бұл цефтриаксонның бұлшықет ішіне енгізген кездегі тиімділігі 100% құрайтынын білдіреді. Көктамыр ішіне енгізген кезде цефтриаксон жылдам интерстициальді сұйықтыққа ауады, оған сезімтал патогендер жөніндегі бактерицидті әсері 24 сағат бойы жалғасады.

Цефтриаксон альбуминмен қайтымды байланысады және бұл байланысу қанығуына кері пропорциональ: мысалы, қан сарысуындағы препараттың қанығу деңгейі 100 мг/л аз болғанда, цефтриаксонның ақуыздармен байланысуы 95%, ал 300 мг/л қанығу деңгейінде - тек 85% ғана болады. Интерстициальді сұйықтықта альбуминдер құрамының төмен болуының арқасында ондағы цефтриаксонның қанығу деңгейі қан сарысуындағыға қарағанда жоғары болады.

Жұлын сұйықтығына өтуі: жаңа туғандар мен балалардың ми қабығы қабынған кезде цефтриаксон ликворға өтеді, бұл орайда бактериялық менингит жағдайында қан сарысуының құрамындағы препараттың 17% жұлын сұйықтығына ауады, бұл асептикалық менингиттегіге қарағанда шамамен 4 есе көп. Дене салмағының әр келісіне шаққанда көктамыр ішіне 50-100 мг дозада енгізгеннен кейін оның жұлын сұйықтығындағы қанығу деңгейі 1,4 мг/л-ден асады. Менингитпен ауратын ересек науқастарда препаратты ден салмағының әр келісіне шаққанда 50 мг дозада енгізгеннен кейін 2-25 сағат өткенде цефтриаксонның қанығу деңгейі менингитті едәуір жиі туындататын патогендерді бәсеңсіту үшін қажетті ең аз дозадан көп есе асқан.

Ересектердегі жартылай шығарылу кезеңі 8 сағатты құрайды.

8 күнге толмаған жаңа туғандарда, 75 жастан үлкен егде адамдардағы орташа жартылай шығарылу кезеңі 16 сағатты құрайды. Ересектерде цефтриаксонның 50-60% өзгермеген күйінде несеппен, ал 40-50% - сол сияқты өтпен шығарылады. Ішке қабылдаған кезде цефтриаксон ішек микрофлорасының әсерімен белсенді емес метаболитке биотрансформацияланады.

Бүйрек пен бауыр қызметінің орташа бұзылуында цефтриаксон өзгермейді, жартылай шығарылу кезеңі аздап ұзарады. Бұлай болуы бүйрек қызметі бұзылған емделушілерде цефтриаксонның өтпен шығарылуы компенсаторлы артуына, ал бауыр қызметі бұзылған емделушілерде цефтриаксонның бүйрек арқылы шығарылуының күшеюіне байланысты.

Фармакодинамика

Цефтрифин - цефалоспориновый антибиотик III поколения. Обладает бактерицидным действием, угнетает синтез клеточной мембраны, in vitro подавляет рост большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Препарат устойчив в отношении бета-лактамазных ферментов (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы).

Цефтрифин эффективен в отношении следующих микроорганизмов: Аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.

Аэробных грамотрицательных бактерий: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Moraxella /Branhamella/ catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы резистентны), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч. Vibrio cholerae), Yersinia spp. (в т.ч. Yersinia enterocolitica).

Анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mostiferum, Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

К препарату устойчивы: Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефалоспоринам. Большинство штаммов Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), некоторые штаммы Enterobacter spp., некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa, некоторые штаммы Bacteroides spp., продуцирующие бета-лактамазу (в т.ч. Bacteroides fragilis).

Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro, так и в экспериментальных исследованиях на животных. Клинические данные свидетельствуют о высокой эффективности цефтриаксона при первичном и вторичном сифилисе.
Цефтрифин - III буынның цефалоспоринді антибиотигі. Бактерицидті әсерге ие, жасуша жарғақшасының синтезін бәсеңдетеді, көптеген грамоң және грамтеріс микроорганизмдердің өсуін in vitro жағдайында бәсеңдетеді. Препарат бета-лактамазалық (пенициллиназа, сондай-ақ цефалоспориназалар) сияқты ферментер жөнінде төзімді.

Цефтрифин мынадай микроорганизмдер жөнінде тиімді: Аэробты грамоң бактериялар: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis жөнінде тиімді.

Аэробты грамтеріс бактериялар: Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Moraxella /Branhamella/ catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (кейбір штамдары төзімді), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (оның ішінде Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (кейбір штаммдары төзімді), Salmonella spp. (оның ішінде Salmonella typhi), Serratia spp. (соның ішінде Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (оның ішінде Vibrio cholerae), Yersinia spp. (оның ішінде Yersinia enterocolitica) жөнінде тиімді.
Анаэробты бактериялар: Bacteroides spp. (оның ішінде Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (соның ішінде Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mostiferum, Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp ) жөнінде тиімді.

Препаратқа төзімділер: Staphylococcus spp.төзімді, метициллинге төзімді және цефалоспориндерге төзімді. Enterococcus spp. (оның ішінде Enterococcus faecalis) көптеген штаммдары, Enterobacter spp. кейбір штаммдары, Pseudomonas aeruginosa кейбір штаммдары, Bacteroides spp-ның бета-лактамазаны (оның ішінде Bacteroides fragilis) өндіретін кейбір штаммдары төзімді.

Treponema pallidum цефтриаксонға in vitro жағдайында да, сонымен бірге жануарларға тәжірибелік зерттеулер кезінде де сезімтал. Клиникалық деректер цефтриаксонның бастапқы және қайталанған мерез кезінде де тиімді екенін көрсетті.

Упаковка и форма выпуска

По 1 г препарата во флаконы из бесцветного стекла, укупоренные пробками резиновыми и обжатые алюминиевыми колпачками и закрытые пробкой серого цвета. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Түссіз шыныдан жасалып резеңке тығынмен тығындалған және алюминийлік қалпақшамен қаусырылып сұр түсті тығынмен жабылған құтыда препарат 1 г-дан. Картон қорапта мемлекеттік және орыс тілдерінде жазылған медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулықпен бірге 1 құтыдан салынған.